Walczymy o zdrowie i życie Hani!

Hania Krakowska, ur. 30.04.2020r., Bydgoszcz

                                      Kraniosynostoza w postaci zespołu Pfeiffera/Crouzona

W jednej chwili młodym rodzicom oczekującym z radością przyjścia na świat ukochanej córeczki zawalił się cały świat! Niecałe 3 miesiące przed porodem w rutynowym badaniu USG lekarz wykrył nieprawidłowości w budowie twarzoczaszki.

„Od tego momentu cała radość z oczekiwania na narodziny naszego dziecka zmieniła się w niepewność i niepokój.Dziś wiemy już nieco więcej o rzadkiej chorobie jaka dotknęła naszą córeczkę, chorobie która nie leczona doprowadza do śmierci. Hania już jako malutki noworodek, pomimo wielu wrodzonych wad, pokazała niezwykłą chęć życia. W trzecim miesiącu życia przeszła operację wstawienia zastawki w wyniku rozwijającego się wodogłowia. Pod koniec tego roku planowana jest operacja poluzowania szwów w czaszce. Niestety specjalistyczne leczenie naszej córeczki wymaga wielu nakładów finansowych. Wstępny koszt rehabilitacji i wizyt u wielu specjalistów oraz prawdopodobnie operacji z wykorzystaniem dystraktorów kostnych wyniesie  do końca tego roku ok. 60 tys. zł. Szansą na przywrócenie Hani zdrowia jest też operacja zdeformowanej przez chorobę twarzy metodą LeFort w Filadelfii / USA, której wstępny koszt oszacowano na ok. 300 000$!

Dla naszej Rodziny to kwoty niewyobrażalne! Razem z naszą córeczką walczymy o Jej zdrowie i życie. Równolegle zmuszeni jesteśmy toczyć ciężką walkę o zdobycie środków finansowych na Jej leczenie. Widząc jak wiele trudu, wysiłku i pieniędzy będzie wymagać opieka, leczenie i rehabilitacja Hani jesteśmy zmuszeni zwrócić się z prośbą o wsparcie i pomoc. Prosimy o nagłaśnianie zbiórki, prosimy o pomoc w tej nierównej dla nas walce z ciężką chorobą naszej ukochanej córeczki!” Rodzice Hani

Prosimy wszystkich Ludzi Dobrej Woli o wsparcie tej cudownej Rodziny! Tylko, gdy jest nas wielu mamy TAKĄ MOC, aby pomóc Hani powrócić do zdrowia!

Dołączcie do nas! Dobro wraca i zawsze się opłaca, a pomaganie to przywilej, z którego nie każdy może korzystać, korzystajmy więc z tego przywileju póki jest nam dany!

Dziękujemy!

                                                             Wasz Zespół FS #Pokolenie JP2

Dowiedz się więcej!

Pomóż teraz!